style="width:1.46005in;height:0.69322in" /> 本文是学习GB-T 33318-2016 气体分析 硫化物的测定 硫化学发光气相色谱法. 而整理的学习笔记,分享出来希望更多人受益,如果存在侵权请及时联系我们
本标准规定了用配备硫化学发光检测器的气相色谱仪测定气体中硫化物及总硫的方法。
本标准适用于工业气体、天然气、液化天然气、液化石油气、焦炉煤气、食品级二氧化碳气、空气、汽
车尾气、生物质气、煤制合成天然气等气体中硫化物及总硫的测定。
硫化物的测定范围：0.1 mg/m³~1000 mg/m³。
含烃类的气体中总硫的测定范围：0.5 mg/m³~1000
mg/m³,不含烃类的气体中总硫的测定范围：
0.1 mg/m³ ~ 1000 mg/m³。
对硫化物及总硫含量高于此范围的气体，可经稀释后测定。
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件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。
GB/T 3723 工业用化学产品采样安全通则
GB/T 4946 气相色谱法 术语
GB/T 5274 气体分析 校准用混合气体的制备 称量法
GB/T 5275.8 气体分析 动态体积法制备校准用混合气体 第8部分：扩散法
GB/T 5275.10 气体分析 动态体积法制备校准用混合气体 第10部分：渗透法
GB/T 5275.11 气体分析 动态体积法制备校准用混合气体
第11部分：电化学发生法
GB/T6379.2 测量方法与结果的准确度(正确度与精密度)
第2部分：确定标准测量方法重复
性与再现性的基本方法
GB/T 10628 气体分析 校准混合气组成的测定和校验 比较法
GB/T 13609 天然气取样导则
GB/T 14850 气体分析词汇
GB/T 4946和 GB/T 14850 界定的以及下列术语和定义适用于本文件。
3.1
硫化学发光检测器 sulfur chemiluminescence detector
将含硫化合物燃烧生成一氧化硫，
一氧化硫与臭氧进行化学反应产生的特征光转化为电信号的
器件。
3.2
总 硫 total sulfur
气体中存在的各种形式硫的总含量。
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样品中硫化合物通过气相色谱柱分离后进入硫化学发光检测器，这些化合物在富含氢气环境中燃
烧生成一氧化硫和其他产物，真空泵将燃烧产物抽吸到一个低压反应池，在此处加入过量的臭氧，
一氧
化硫与臭氧反应生成激发态的 SO₂ ”,SO₂*
回到基态时能发出蓝色的荧光信号。
发出的光能量与样品中硫含量成正比，用光电倍增管检测反应发射光强度，与标准样品发射光强度
比较而计算出样品中硫化物含量。其反应式如下：
RS+O₂—→SO+ 其他产物
SO+O₃→→ SO₂*+O₂
SO₂*→→ SO₂+hv(300 nm～400 nm)
式中：
RS — 硫化物；
SO₂*— 激发态二氧化硫；
hv — 光能量。
载气：氮气，纯度不低于99.999%。
燃气：氢气，纯度不低于99.999%。
助燃气：净化空气。
以上气体中硫化物含量应小于1×10-⁶ mg/m³。
标准样品：推荐采用 GB/T 5274 制备的硫化合物气体标准样品，也可使用基于
GB/T 5275.8、 GB/T 5275.10、GB/T
5275.11或其他适用的动态法制备的硫化合物气体标准样品。其他适用的动态
法制备的硫化合物气体的浓度应该依据GB/T 10628进行校验，校验应采用GB/T
5274 制备的气体标
准样品作为原级参考气体。气体标准样品中硫化合物含量应与待测组分含量相近，气体标准样品浓度
值的不确定度应该小于预期分析结果不确定度的1/2。
稀释气应尽可能与待测气体相近。
气体浓度单位可以采用质量浓度或摩尔分数，摩尔分数换算质量浓度的计算公式参见附录
A。
配有硫化学发光检测器的气相色谱仪，该方法对于 H₂S 检测限优于0.1 mg/m³,
对不含烃类样品
气总硫检测限优于0.1 mg/m³。
配有氢火焰离子化检测器与硫化学发光检测器串联的气相色谱仪，该方法对于含烃类样品气总硫
检测限优于0.5 mg/m³。
色谱柱I: 长约60 m、内径约320μm, 内壁涂覆约4.2 μm
非极性甲基聚硅氧烷的熔融石英毛细
柱，或其他等效色谱柱，用于分析硫化物含量。
色谱柱Ⅱ:长约10 m、内径约320μm,
内壁未涂覆的熔融石英毛细柱，或其他等效色谱柱，用于分
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析总硫含量。
其他条件：色谱柱温度、检测器温度、样品气流量等其他条件参考仪器说明书。参考色谱条件参见
附录 B。
使用的气体阀门、管线材质和待测物接触部分都应不与硫化物和样品气发生物理和化学反应，例如
经过硫钝化处理的不锈钢、聚氟乙烯材料等。
装有满足分析方法范围要求的适当体积定量环的气体进样阀。
7.1.1 应使用无死体积或死体积小的采样阀。
7.1.2
采样设备，包括采样阀、管线、容器等与待测物接触部分材质都应不与待测物发生物理和化学
反应。
高压液化气体的采样可以根据标准、合同或协议从气相采样或从液相采样。
压缩气体采样应减压后采样。采样系统通常采用抽空置换法或者升降压置换法进行吹扫置换。
对管道气体采样时，可在管道断面上不同采样点采样，但不宜在管道内的层流部位采样。采样探头
设在距离管中心1/3半径的断面内，探头方向与流动气流平行。
按 GB/T 13609 规定执行。
采样中的安全要求应符合GB/T 3723 中的规定。
对于经常性常规分析，应该事先用气体标准样品制作校准曲线，制作校准曲线的方法见附录
C。 预
期的分析物浓度应包含在校准曲线范围内，每次分析之前或每月至少用气体标准样品对校准曲线的有
效性进行一次确认。
仪器基线稳定正常后，将气体标准样品与仪器连接，充分吹扫进样系统。按浓度由小到大的顺序对
标准样品进行测量，重复测量至少6次，取色谱峰面积(或峰高)的平均值为硫化物标准样品的响应值。
采用最小二乘法制作色谱响应值对标准浓度值的线性方程。线性方程直线性的相关系数应不小于
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0.99,否则应检查原因，调整后重新测量制作校准曲线。
使用校准曲线法分析时，仪器设定的操作参数应与制作校准曲线时操作参数一致。将样品气送入
仪器进样分析，重复进样测量至少3次，直至3次测定的相对偏差满足预期要求，取色谱峰面积(或峰
高)的平均值为样品气硫化物的响应值。
样品气进行两次平行测定。两次平行测定测得值的偏差应小于预期要求。
同时采集的一式多份样品气建议在短时间内进行分析。
若样品气中硫化物的含量高于测量范围，可利用稀释装置稀释后测定。
硫化物组分i 的含量按式(1)计算：
式中：
style="width:1.46005in;height:0.69322in" />
…………………………
(1)
p;—— 样品气中硫化物组分i 的含量；
a — 校准曲线截距；
A 样品气中硫化物组分i 的响应(色谱峰面积或峰高)值的平均值；
b — 校准曲线斜率。
开启仪器至稳定后按仪器说明书的操作步骤完成样品分析。
气体标准样品的浓度应该与样品气中含硫化合物的预期浓度相当。样品气与标准样品测量操作参
数应一致，并且在短时间内进行标定和测量。
平行测定气体标准样品和样品气至少两次，记录色谱响应值，直至相邻两次测定的相对偏差满足预
期要求，取其平均值。
8.2.2.1 硫化物
硫化物组分i 的含量按式(2)计算：
style="width:1.07333in;height:0.80674in" />'s ………………………… (2)
式中：
p:— 样品气中硫化物组分i 的含量，单位为毫克每立方米(mg/m³);
ps—— 标准样品中硫化物组分 i 的含量，单位为毫克每立方米(mg/m³);
A,—— 样品气中硫化物组分i 的响应(色谱峰面积或峰高)值的平均值；
A. 标准样品中硫化物组分i 的响应(色谱峰面积或峰高)值的平均值。
以至少两次平行测定结果的算术平均值作为最终分析结果。各次测定值与平均值的相对偏差应小
于预期要求。
8.2.2.2 总硫
总硫的含量按式(3)计算：
style="width:1.13343in;height:0.70664in" />GB/T 33318—2016
…………… ………… (3)
式中：
pe—— 样品气的总硫含量，单位为毫克每立方米(mg/m³);
A. 样品气中总硫的响应(色谱峰面积或峰高)值的平均值；
p 、— 标准样品中的硫含量，单位为毫克每立方米(mg/m³);
A 、— 标准样品响应值(色谱峰面积或峰高)的平均值。
当分析结果有异议时，以外标法为仲裁方法。
按 GB/T 6379.2 的规定执行。
所有计量设备，包括气相色谱仪、稀释装置都应经过校准并确认其满足使用要求。
试验报告应至少包括下列内容：
——有关样品气和标准样品的全部信息，例如样品的名称、编号、状态、采样点、采样日期和时间等；
——注明采用本标准、代号等；
——分析条件：分析的操作参数，环境温度、气压等；
—
分析结果：各测定组分在样品气中的含量，测量或计算结果的压力和温度值(状态条件);
— — 分析日期；
—— 分析员姓名和审核者姓名；
—— 测定条件及测定时观察到的异常及说明。
建议试验报告给出测定组分的含量的不确定度，不确定度评定过程可参见附录
D。
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(资料性附录)
气体标准样品组分 B 摩尔分数与质量浓度的换算
气体标准样品的摩尔分数可按式(A. 1) 换算为实际状态质量浓度：
style="width:1.53998in;height:0.60654in" /> … … … … … … … … … …(A. 1)
式中：
PB—— 气体标准样品中组分B 换算的质量浓度，单位为毫克每立方米(mg/m³); p
— 室温下的大气压，单位为千帕(kPa);
MB——气体标准样品中组分 B 的摩尔质量，单位为克每摩尔(g/mol);
R — 气体常数，8.31451 L ·kPa/(mol ·K);
T — 室温，单位为开(K);
xg— 气体标准样品中组分B 的摩尔分数。
示例：硫化氢气体标准样品的摩尔分数xH₂s=0.00001, 大气压为95.31kPa,
室温25℃,求硫化氢气体标准样品的 质量浓度。
MH₂s=34.08 g/mol
style="width:1.90672in;height:0.56012in" />
style="width:2.74672in;height:0.5467in" />
=13.1 mg/m³
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(资料性附录)
色谱流程图及典型色谱条件
B.1 色谱流程图
参考的色谱流程图见图 B.1。
style="width:10.31389in;height:5.18681in" />
载气
说明：
1——载气气瓶；
2——减压阀；
3——硫净化器；
5——定量环；
6——色谱柱；
7——硫化学发光检测器。
图 B.1 参考的色谱流程图
B.2 硫化物分析参考操作参数
进样阀：六通气体进样阀，定量管容积1 mL。
进样口温度：250℃。
分流比：20:1。
检测器温度：250℃。
柱箱温度：50℃保持1.8 min,40℃/min 升温到220℃,保持4.5 min。
燃烧池温度：800℃。
燃烧池压力：20 kPa。
燃气：高纯氢，流量40 mL/min。
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助燃气：空气，流量60 mL/min。
B.3 多组分硫化物气体样品的典型色谱图
多组分硫化物气体样品的典型色谱图见图B.2。
style="width:11.18671in;height:5.86652in" />
说明：按出峰顺序从左至右依次为：硫化氢、氧硫化碳、甲硫醇、乙硫醇、甲硫醚、二硫化碳、异丙硫醇、正丙硫醇、噻
吩、乙硫醚、二甲基二硫醚、四氢噻吩。
图 B.2 多组分硫化物气体样品的典型色谱图
B.4 不含烃类的气体样品中总硫分析参考操作参数
进样阀：六通气体进样阀，定量管容积1 mL。
进样口温度：250℃。
柱流量：1 mL/min。
分流比：10:1。
检测器温度：250℃。
柱箱温度：70℃保持10 min。
燃烧池温度：800℃。
燃烧池压力：20 kPa。
燃气：高纯氢，流量40 mL/min。
助燃气：空气，流量60 mL/min。
B.5 不含烃类的气体样品中总硫分析的典型色谱图
不含烃类的气体样品中总硫的典型色谱图见图 B.3。
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style="width:10.96676in;height:5.80668in" />
注：该图谱为连续7次进样后得到，硫化物不分离。
图 B.3 不含烃类的气体样品中总硫的典型色谱图
B.6 含烃类的气体样品中总硫分析参考操作参数
进样阀：六通气体进样阀，定量管容积1 mL。
进样口温度：250℃。
柱流量：2 mL/min。
分流比：10:1。
柱箱温度：70℃保持10 min。
氢火焰离子化检测器参数：检测器温度：250℃;
空气流量400 mL/min;
氢气流量40 mL/min;
尾吹气流量10 mL/min。
硫化学发光检测器参数：检测器温度：130℃;
燃烧池温度：800℃;
燃气：高纯氢流量40 mL/min;
助燃气：空气流量5 mL/min。
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(规范性附录)
校准曲线制作
C.1 曲线制作
选择硫含量浓度范围约跨两个数量级(例如摩尔分数1×10-6～100×10-⁶),共五个浓度值的硫化
物气体标准样品，每浓度样品重复测量6次，直至6次测量峰面积(峰高)的相对偏差在3%以内，取
6次测量峰面积(或峰高)值的平均值为测得值。用最小二乘法拟合色谱响应值对参考浓度值的线性方
程。校准曲线的相关系数应该不小于0.99,如果没有达到要求，应检查原因，重新制作校准曲线。
线性方程的斜率b 按式(C. 1) 计算：
style="width:3.02001in;height:0.69344in" /> … … ………… (C.1)
式中：
y;—— 硫化物气体标准样品中i 组分的响应值(色谱峰高或峰面积);
x;— 硫化物气体标准样品中i 组分的浓度值；
b — 校准曲线的斜率；
— 硫化物气体标准样品浓度的平均值；
y — 硫化物气体标准样品响应(色谱峰高或峰面积)值的平均值。
校准曲线的截距a 按式(C.2) 计算：
a =y—bx … … … … … … … … … …(C.2)
校准曲线的相关系数 r 按式(C.3) 计算：
style="width:3.71338in;height:0.78012in" /> … … … … … … … … … …(C.3)
C.2 校准曲线核查
每间隔一定时间，在与校准曲线制作相同的条件下，用气相色谱仪硫化学发光检测器，测定一浓度
在校准曲线范围中部的硫化物气体标准样品，重复测定3次，直至3次测定的相对偏差满足预期要求，
取3次测定值的平均值为测得值，通过校准曲线计算测得值的硫化物含量。按式(C.4)
计算测得值的相
对误差△。
式中：
style="width:1.41332in;height:0.57332in" />
……… …
………… (C.4)
x — 校准曲线计算得到的硫化物气体标准样品的预期浓度值；
x、— 硫化物气体标准样品的浓度值。
若已知含量的硫化物气体标准样品测得值的相对偏差超过预期要求，使用者应考虑原校准曲线的
有效性。
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(资料性附录)
测得值的测量不确定度评定
D.1 说 明
本测量不确定度评定并没有全面考虑分析测量的所有影响因素，仅考虑了色谱分析中标准样品、仪
器校准、仪器分析测量的因素。
D.2 标准曲线法不确定度评定
D.2.1 测量模型
测量模型见式(D. 1):
style="width:1.46666in;height:0.68662in" />
…… ………………… (D.1)
式 中 ：
a — 校准曲线截距；
— 校准曲线斜率；
p;—— 试样中硫化物组分 i 的含量；
A: 试样中硫化物组分 i 的响应(色谱峰面积或峰高)值的平均值。
D.2.2 标准不确定度分量
D.2.2.1 标准样品浓度的相对标准不确定度ui
根据标准样品证书，标准样品相对扩展不确定度为U 。,包 含 因 子 k 。
则标准样品浓度的相对标准
不确定度按式(D.2) 计 算 ：
style="width:0.98664in;height:0.62678in" /> …………… ………… (D.2)
式中：
ui— 标准样品浓度的相对标准不确定度；
U 。— 标准样品浓度的相对扩展不确定度；
k — 扩展因子。
D.2.2.2 色谱分析的不确定度
拟合回归曲线公式见式(D.3):
y;=bx;+a …………… ………… (D.3)
式 中 ：
y;—— 标准样品各浓度点响应(色谱峰面积或峰高)值；
x,—— 标准样品中硫化物含量。
曲线测量值的标准偏差按式(D.4) 计 算 ：
style="width:1.65326in" />GB/T 33318—2016
style="width:3.32005in;height:1.1in" />
… … …… … (D.4)
式中：
n — 回归直线浓度点数；
Sg — 校准曲线的剩余标准差。
被测试样的标准不确定度按式(D.5) 计算：
style="width:4.37339in;height:1.11342in" /> … … ……………… (D.5)
式中：
u₂'— 校准曲线引入的标准不确定度；
p — 试样中 i 组分测量次数；
pi— 试样中i 组分硫化物的含量；
x,— 标准样品硫化物含量的平均值。
由校准曲线引入的相对标准不确定度按式(D.6) 计算：
style="width:1.03997in;height:0.69344in" /> … … … … … … … … … …(D.6)
式中：
u2—— 校准曲线引入的相对标准不确定度。
D.2.2.3 试样分析的相对标准不确定度
测得值为p 次测量的平均值，测得值的单次测量相对实验标准偏差s,
测量重复性引入的相对标准 不确定度 u 按式(D.7) 计算：
style="width:1.01323in;height:0.64658in" /> … … … … … … … … … …(D.7)
式中：
s ——试样中i 组分浓度测得值的单次测量相对实验标准偏差；
u3—— 试样中 i 组分浓度测量重复性引入的相对标准不确定度。
D.2.3 合成相对标准不确定度
合成相对标准不确定度按式(D.8) 计算：
u.=√ui+u+u … … … … … … … … … …(D.8)
式中：
u.—— 校准曲线法测量结果的相对标准不确定度。
D.2.4 相对扩展不确定度
选择包含因子k=2, 扩展不确定度用U 表示，U=2×uc, 包含概率约为95%。
D.3 外标法
D.3.1 测量模型
测量模型见式(D.9):
style="width:3.1067in" />GB/T 33318—2016
style="width:1.13327in;height:0.79332in" />s
式中：
p、——标准样品中硫化物组分i 的含量；
……
………… (D.9)
A. 标准样品中硫化物组分i 的响应(色谱峰面积或峰高)值的平均值。
D.3.2 标准不确定度分量
D.3.2.1 标准样品浓度的相对标准不确定度ui
按式(D.2) 计算。
D.3.2.2 试样分析的相对标准不确定度 u₃
按式(D.7) 计算。
D.3.2.3 标准样品分析的相对标准不确定度
测得值为 m
次测量的平均值，测得值的单次测量相对标准偏差so,测量重复性引入测得值平均值
的相对标准不确定度 u₄ 按式(D. 10) 计算：
式中：
style="width:1.13327in;height:0.62656in" />
…… ………
……… (D.10)
so— 标准样品浓度值的单次测量相对实验标准偏差；
u₄—— 标准样品浓度测量重复性引入的相对标准不确定度；
m— 标准样品测量次数。
D.3.3 合成相对标准不确定度
合成相对标准不确定度按式(D. 11) 计算：
u.'=√ui+u;+u
式中：
u 。'— 外标法测量结果的相对标准不确定度。
D.3.4 相对扩展不确定度
……
……
…… (D.11)
选择包含因子 k=2, 扩展不确定度用U '表示，U'=2×u 。' 。
包含概率约为95%。
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